گزارشهای جدید حاکی از آناند که شرکت OpenAI اخیراً مذاکراتی را با سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) انجام داده تا از هوش مصنوعی در فرآیند بررسی و ارزیابی داروها استفاده شود. این همکاری بالقوه میتواند روند تأیید داروهای جدید را سریعتر و کارآمدتر کند.
پروژه cderGPT؛ هوش مصنوعی در خدمت سلامت
بر اساس گزارش وبسایت Wired، دو طرف درباره پروژهای به نام cderGPT گفتگو کردهاند. این پروژه بهاحتمال زیاد ابزاری مبتنی بر هوش مصنوعی برای کمک به مرکز ارزیابی دارو (CDE) است؛ بخشی از FDA که وظیفه نظارت بر داروهای تجویزی و بدون نسخه را برعهده دارد. گفته میشود در برخی از این مذاکرات، نمایندگانی از اداره بهرهوری دولت ایلان ماسک نیز حضور داشتهاند.
اولین بررسی دارویی با کمک هوش مصنوعی انجام شد
مارتی مکاری، یکی از مقامات FDA، در اظهارنظری رسمی اعلام کرده که اخیراً اولین بررسی علمی یک دارو با کمک هوش مصنوعی به پایان رسیده است. او این اقدام را نقطه شروعی برای مدرنسازی فرآیندهای این نهاد دانسته و تأکید کرده که استفاده از فناوریهای نو میتواند زمان بررسی داروها را به میزان قابلتوجهی کاهش دهد.
انتظار برای تأثیر محدود اما مؤثر
اگرچه این پروژه هنوز در مراحل اولیه و بدون قرارداد رسمی است، منابع آگاه میگویند تیمی کوچک از OpenAI طی هفتههای اخیر بارها با FDA دیدار داشتهاند. هدف اصلی، کوتاه کردن بخش پایانی فرآیند ارزیابی داروها است که در حال حاضر حدود یک سال زمان میبرد.
با این حال، باید توجه داشت که بخش عمدهای از داروها پیش از رسیدن به مرحله ارزیابی نهایی، در مراحل توسعه بالینی متوقف میشوند. بنابراین، هوش مصنوعی صرفاً میتواند مرحله پایانی این فرآیند را تسهیل کند، نه اینکه کل مسیر توسعه دارو را دگرگون سازد.
